Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d) - #1001889
University Hospital Schleswig-Holstein
Datum: vor 5 Tagen
Stadt: Kiel, SH
Vertragstyp: Ganztags
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Start in unserem Team
Als Studienassistenz / Study Nurse am Zentrum für entzündliche Hauterkrankungen der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien für Neurodermitis, Psoriasis und Acne inversa zu betreuen.
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für ein Jahr mit der Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen:
Start in unserem Team
Als Studienassistenz / Study Nurse am Zentrum für entzündliche Hauterkrankungen der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien für Neurodermitis, Psoriasis und Acne inversa zu betreuen.
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für ein Jahr mit der Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen:
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E6 TV-L (MFA) bzw. KR7 TV-L (GKP) bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Kostenfreie innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen (z.B. Weiterbildung zur qualifizierten Studienassistenz, falls noch nicht vorhanden)
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)
- Eigenständige Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV
- Verantwortung im Bereich des Datenmanagements verschiedener Studien
- Abnahme von Bioprobenmaterial sowie dessen Verarbeitung im Studienlabor und Probenversand gemäß IATA-Richtlinien
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
- Teilnahme und Repräsentation des Zentrums an mehrtägigen, internationalen Studientreffen
- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpflegerin/Gesundheits- und Krankenpfleger, Pflegefachfrau/Pflegefachmann, MFA oder eine vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise Vorerfahrung in der Betreuung klinischer Studien
- Kenntnisse in MS Office
- Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen sowie englischer Korrespondenz
- Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Organisationstalent, sowie die die Fähigkeit zur Prioritätensetzung
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