Study Nurse (m/w/d) - #943347

Ihre Aufgaben

• Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie
• Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher Qualitätsstandards
• Selbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen
• Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)
• Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen
• Zusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team Besprechungen
• Teilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und Weiterbildungsveranstaltungen
  
  

Ihr Profil

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Qualifikation. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Studienassistenz ist von Vorteil
• Idealerweise haben Sie schon Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gute EDV-kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS-Office
• Bereitschaft zur Weiterbildung und gelegentlichen Reisen zu Studientreffen
• Sie organisieren sich sehr gut selbstständig, arbeiten gewissenhaft und sorgfältig und sind ein verbindlicher und verantwortungsvoller Teamplayer
• Sie haben Spaß und Freude am Umgang mit Menschen, Interesse an klinischer Forschung und Neugierde am Erlernen neuer Aufgaben
  
  

Ihre Aufgaben

• Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie
• Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher Qualitätsstandards
• Selbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen
• Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)
• Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen
• Zusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team Besprechungen
• Teilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und Weiterbildungsveranstaltungen
  
  

Ihre Aufgaben

• Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie
• Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher Qualitätsstandards
• Selbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen
• Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)
• Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen
• Zusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team Besprechungen
• Teilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und Weiterbildungsveranstaltungen
• Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien (Medikamentenstudien und Registerstudien) im Bereich Rheumatologie
• Erfassung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache unter Einhaltung wissenschaftlicher Qualitätsstandards
• Selbstständige Vorbereitung und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen
• Aufbereitung und Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten)
• Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen
• Zusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team Besprechungen
• Teilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und Weiterbildungsveranstaltungen
  
  

Ihr Profil

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Qualifikation. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Studienassistenz ist von Vorteil
• Idealerweise haben Sie schon Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gute EDV-kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS-Office
• Bereitschaft zur Weiterbildung und gelegentlichen Reisen zu Studientreffen
• Sie organisieren sich sehr gut selbstständig, arbeiten gewissenhaft und sorgfältig und sind ein verbindlicher und verantwortungsvoller Teamplayer
• Sie haben Spaß und Freude am Umgang mit Menschen, Interesse an klinischer Forschung und Neugierde am Erlernen neuer Aufgaben
• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Qualifikation. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Studienassistenz ist von Vorteil
• Idealerweise haben Sie schon Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gute EDV-kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS-Office
• Bereitschaft zur Weiterbildung und gelegentlichen Reisen zu Studientreffen
• Sie organisieren sich sehr gut selbstständig, arbeiten gewissenhaft und sorgfältig und sind ein verbindlicher und verantwortungsvoller Teamplayer
• Sie haben Spaß und Freude am Umgang mit Menschen, Interesse an klinischer Forschung und Neugierde am Erlernen neuer Aufgaben
  
  

Wir bieten Ihnen

• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, z. B.: Rheumatologischen Fachassistenz
• Kollegiale Zusammenarbeit zwischen Studienzentrale und Prüfärzten in einem kleinen Team
• Sorgfältige Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
• Planbare Arbeitszeiten ohne Wochenende-, Spät- oder Nachtschichten
• Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
• 30 Tage Urlaub
• Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
• Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
  
  

Wir bieten Ihnen

• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, z. B.: Rheumatologischen Fachassistenz
• Kollegiale Zusammenarbeit zwischen Studienzentrale und Prüfärzten in einem kleinen Team
• Sorgfältige Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
• Planbare Arbeitszeiten ohne Wochenende-, Spät- oder Nachtschichten
• Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
• 30 Tage Urlaub
• Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
• Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, z. B.: Rheumatologischen Fachassistenz
• Kollegiale Zusammenarbeit zwischen Studienzentrale und Prüfärzten in einem kleinen Team
• Sorgfältige Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
• Planbare Arbeitszeiten ohne Wochenende-, Spät- oder Nachtschichten
• Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
• 30 Tage Urlaub
• Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
• Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
  
  

Kontakt & Bewerbung

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Frau Anja Funkert via E-Mail oder Telefon: 06221 5638424 zur Verfügung.

Interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungüber unser Online-Bewerbungssystem.

Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Anja Funkert - Studienkoordinatorin der Rheumatologischen Studienzentrale

Im Neuenheimer Feld 410

69120 Heidelberg

Tel.: 06221 5638424

[email protected]

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Frau Anja Funkert via E-Mail oder Telefon: 06221 5638424 zur Verfügung.

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Anja Funkert - Studienkoordinatorin der Rheumatologischen Studienzentrale

Im Neuenheimer Feld 410

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Tel.: 06221 5638424

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