Studienkoordinator*in NCT Phase I - Team für frühe klinische Studien (m/w/d) - #870159

Studienkoordinator*in NCT Phase I - Team für frühe klinische Studien (m/w/d)

zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg für den Bereich Medizinische Onkologie – Studiensekretariat Phase I Studien gesucht.

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg ist eines der führenden onkologischen Spitzenzentren in Deutschland. Gründer und Träger des NCT sind das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ), das Universitätsklinikum Heidelberg, die Medizinische Fakultät Heidelberg und die Deutsche Krebshilfe. Das NCT Heidelberg hat es sich zur Aufgabe gemacht, Forschung und Krankenversorgung eng zu verknüpfen, mit einem besonderen Augenmerk auf patientennaher, individualisierter Krebsmedizin.

Die Abteilung Medizinische Onkologie des Universitätsklinikums Heidelberg behandelt ambulant und stationär Patienten mit soliden Tumorerkrankungen. Durch intensive Forschungsarbeit werden neueste Erkenntnisse aus der Grundlagenforschung in die klinische Anwendung gebracht. Schwerpunkt ist hierbei die Erforschung innovativer Therapieansätze und die Erarbeitung neuer Konzepte in der Krebsbehandlung.

• Job-ID: V000012709
• Einsatzgebiet: Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
• Einsatzort: Heidelberg
• Startdatum: ab sofort
• Tätigkeitsbereich: Medizinisch-Technische Dienste
• Anstellungsart: Voll-/ Teilzeit (30,8 - 38,5 Wochenstunden)
• Veröffentlicht: 24.04.2024
• Befristung: Befristet (24 Monate, Entfristung/ Weiterbeschäftigung wird angestrebt)
• Vertrag: TV-UK

Ihre Aufgaben

• Koordination des Phase I-Studienteams sowie der laufenden und geplanten Studien in enger Zusammenarbeit mit der ärztlichen Leitung des Studienteams
• Unterstützung des Studienpersonals bei der studienprotokollgerechten Planung und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP-ICH
• Führung der Budget- und Vertragsverhandlungen mit den Sponsoren der jeweiligen Studien
• Verwaltung und Überwachung der Drittmittelkonten (Finanzbuchhaltung)
• Vorbereitung und Durchführung der Studieneinreichungen bei der Ethikkommission
• Datenbankmanagement: Erfassung der Studien im zentralen Studienregister
• Vorbereitung von Pre-study Visits, Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen gemeinsam mit dem Studienteam
• Teilnahme am wöchentlichen NCT-Studienboard
• Gelegentliche Dienstreisen, wie Prüfarzttreffen

Ihr Profil

• Idealerweise verfügen Sie über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Studienkoodinator*in oder Projektmanager*in von klinischen Studien
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpleger*in, in einem medizinischen Fachberuf oder vergleichbare Qualifikation mit (onkologischer) Berufserfahrung von Vorteil
• Hohe Motivation für abwechslungsreiche und anspruchsvolle Arbeit
• Sie haben Kenntnisse des AMG sowie ICH-GCP und können dazu aktuelle Zertifikate nachweisen
• Neben Ihrer Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise
• Sichere MS Office Kenntnisse und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen

• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
• Regelmäßige Teammeetings
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit
• Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
• 30 Tage Urlaub
• Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
• Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Katharina Hilse via Email oder Telefon: 06221 56 310818 zur Verfügung.

Interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 31.05.2024 über unser Onlinebewerbungssystem!