Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) HNO - #1001228
University Hospital Schleswig-Holstein
Datum: vor 9 Stunden
Stadt: Kiel, SH
Vertragstyp: Ganztags
Klinik für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum 01.10.2026 zunächst befristet für ein Jahr. Mit Option auf Verlängerung.
Wir sind ein engagiertes Studienteam im Bereich Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde und führen klinische Studien der Phasen II–IV durch. Unser Fokus liegt auf innovativen Therapieansätzen und einer patientenorientierten Forschung.
Das bieten wir Ihnen:
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum 01.10.2026 zunächst befristet für ein Jahr. Mit Option auf Verlängerung.
Wir sind ein engagiertes Studienteam im Bereich Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde und führen klinische Studien der Phasen II–IV durch. Unser Fokus liegt auf innovativen Therapieansätzen und einer patientenorientierten Forschung.
Das bieten wir Ihnen:
- Eine Teilzeitbeschäftigung, zzt. 10 bis 19,25 Stunden / Woche
- Eingruppierung in die Entgeltgruppe E8 TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Strukturierte Einarbeitung in Ihr neues Aufgabenfeld
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich klinische Forschung (z. B. ICH-GCP)
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)
- Koordination und Organisation multizentrischer klinischer Studien (Phase II–IV) und Betreuung von Studienpatientinnen und -patienten
- Erhebung und Dokumentation von Patientendaten (z. B. eCRF, Datenbanken) sowie die Durchführung studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Vitalzeichen, EKG, Blutentnahmen)
- Planung und Umsetzung logistischer Abläufe im Studienalltag und Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen
- Management der Prüfmedikation (Drug Accountability)
- Pflege, Verwaltung und Archivierung der Studienunterlagen
- Eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Medizinischen Fachangestellten, Pflegefachkraft oder vergleichbar
- Idealerweise Zusatzqualifikation im Bereich Studienassistenz / medizinische Dokumentation
- Erfahrung in klinischen Studien (Phase II–IV) wünschenswert
- Gute Kenntnisse der relevanten Regularien (ICH-GCP, AMG)
- Sicherer Umgang mit MS Office und elektronischen Dokumentationssystemen und sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
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